Bei einer humangenetischen Beratung wird eine persönliche Risikoabschätzung für das mögliche Auftreten von genetisch bedingten Erkrankungen besprochen.
Ob Fruchtbarkeitsstörung, unerfüllter Kinderwunsch, wiederholte Fehlgeburt oder die Frage nach der Vererbung von schweren Krankheiten an Embryo oder Eizelle – wir suchen nach Ursachen und Antworten.
Betroffene Personen tragen in allen Körperzellen eine oder mehrere Mutationen in einem bestimmten Gen und haben daher ein erhöhtes Risiko für die Entstehung bestimmter Tumore.
Zytogenetik, Molekulargenetik, Molekularzytogenetik und Next Generation Sequencing (NGS). Hier erfahren Sie, was jeweils Gegenstand der Untersuchungen ist.